Butadien, qualsevol dels dos compostos orgànics alifàtics que tenen la fórmula C 4 H 6. El terme normalment significa el més important dels dos, 1,3-butadien, que és el principal component de moltes gomes sintètiques. Va ser fabricat per primera vegada a Alemanya durant la Primera Guerra Mundial a partir d'acetilè. Durant la Segona Guerra Mundial, els butens del petroli i el gas natural van ser la matèria primera per al 60 per cent de la producció nord-americana de butadiè, alcohol etílic per a la resta. La goma Butadiene ha desplaçat ara totalment el cautxú natural en la fabricació de pneumàtics d'automòbils. Gairebé tot el butadè es produeix per deshidrogenació de butà o butenes o per esquerdament a altes temperatures (descomposició de molècules grans) de destilats de petroli.
El 1,3-butadiè és el membre més senzill de la sèrie de dienes conjugades, que contenen l'estructura C = C − C = C, sent C el carboni. La gran varietat de reaccions químiques pròpies d’aquest sistema fa que el butadien sigui important en la síntesi química. Sota la influència dels catalitzadors, les molècules de butadien es combinen entre si o amb altres molècules reactives, com acrilonitrilo o estireno, per formar materials elàstics de goma. En reaccions no catalitzades amb compostos reactius insaturats, com l’anhídrid masculí, el butadien se sotmet a la reacció de Diels-Alder, formant derivats ciclohexè. El butadèu és atacat per les nombroses substàncies que reaccionen amb les olefines ordinàries, però les reaccions sovint comporten dos enllaços dobles (per exemple, l’addició de clor produeix tant 3,4-dicloro-1-butè i 1,4-dicloro-2-butè).
En condicions atmosfèriques, 1,3-butadiè existeix com a gas incolor, però es liquida tant refredant-se a -4,4 ° C (24,1 ° F) com comprimint fins a 2,8 atmosferes a 25 ° C (77 ° F).
