Fisiologia de la ceguesa nocturna

La ceguesa nocturna, també anomenada nyctalopia, la falta d’adaptació puntual de la llum a la foscor que es caracteritza per una capacitat reduïda de veure amb llum tènue o de nit. Es presenta com a símptoma de nombroses malalties congènites i de retina heretades o com a conseqüència d’una deficiència de vitamina A.

malaltia dels ulls: ceguesa nocturna i defectes de percepció del color

La visió defectuosa amb il·luminació reduïda pot reflectir la condició congènita o hereditària coneguda com a retinitis pigmentària o pot ser adquirida

La ceguesa nocturna congènita amb o sense miopia (miopia) es produeix com un tret hereditari dominant, recessiu o relacionat amb el sexe i sol romandre estable al llarg de la vida. La ceguesa nocturna que es desenvolupa durant la infància o l’adolescència pot ser un signe precoç de la retinitis pigmentària, un trastorn hereditari en el qual es continua deteriorant la visió, principalment a causa de la destrucció de cèl·lules de vareta (receptors visuals que permeten la visió a la llum tènue). deteriorament. La deficiència de vitamina A, que causa una fotosensibilitat reduïda de la rodopsina (una cromoproteïna) a les cèl·lules de vareta, provoca que la ceguesa nocturna normalment no és severa i la visió més sovint es recupera quan s’administren nivells adequats de vitamina.