Hidrogenació, reacció química entre l’hidrogen molecular i un element o compost, ordinàriament en presència d’un catalitzador. La reacció pot ser aquella en la qual l’hidrogen s’afegeix simplement a un doble o triple enllaç que connecta dos àtoms en l’estructura de la molècula o un en què l’addició d’hidrogen dóna lloc a la dissociació (ruptura) de la molècula (anomenada hidrogenòlisi o hidrogenació destructiva). Les reaccions típiques d’hidrogenació inclouen la reacció d’hidrogen i nitrogen per formar amoníac i la reacció d’hidrogen i monòxid de carboni per formar metanol o hidrocarburs, segons l’elecció del catalitzador.
compost organometàlic: Hidrogenació
El resultat global de la hidrogenació catalítica dels alquens és afegir hidrogen molecular, H2, a través del doble enllaç d’un alquen.
Gairebé tots els compostos orgànics que contenen enllaços múltiples que connecten dos àtoms poden reaccionar amb hidrogen en presència d’un catalitzador. La hidrogenació de compostos orgànics (mitjançant addició i hidrogenòlisi) és una reacció de gran importància industrial. L’addició d’hidrogen s’utilitza en la producció de greixos comestibles a partir d’olis líquids. A la indústria del petroli, nombrosos processos implicats en la fabricació de gasolina i productes petroquímics es basen en la hidrogenació destructiva dels hidrocarburs. A finals del segle XX, la producció de combustibles líquids per hidrogenació de carbó s’ha convertit en una alternativa atractiva a l’extracció de petroli. La importància industrial del procés d’hidrogenació data del 1897, quan el químic francès Paul Sabatier va descobrir que la introducció d’un rastre de níquel com a catalitzador facilitava l’addició d’hidrogen a molècules de compostos de carboni.
Els catalitzadors més utilitzats per a les reaccions d’hidrogenació són els metalls níquel, platí i pal·ladi i els seus òxids. Per a hidrogenació a alta pressió, s’utilitza àmpliament el cromit i el níquel de coure recolzats en kieselguhr (diatomita fluixa o porosa).
